A Associação Viva Parkinson realiza um encontro nesta quarta-feira (15), às 14h, na Secretaria da Pessoa Idosa, para apresentar o trabalho de acolhimento e orientação, que transforma a realidade de pessoas diagnosticadas com a doença de Parkinson, assim como dos seus familiares e cuidadores.
“Mais do que fornecer informações de saúde, a associação foca na qualidade de vida, na reabilitação integral e, acima de tudo, na socialização. Para muitos, nossos encontros representam a oportunidade de sair de casa, vencer o isolamento, trocar experiências e perceber que não estão sozinhos nessa jornada. Cada sorriso e conversa compartilhada funcionam como um estímulo vital”, disse a presidente da Associação, Vanessa Segalla.
Rotina de Cuidados
A Associação realiza encontros às quintas-feiras, na Secretaria da Pessoa Idosa (SPI) de Balneário Camboriú, das 9h às 11h30, com dois temas.
Das 9h às 10h30 (Mente, Voz e Conexão): rodas de conversa e palestras com profissionais de diversas áreas da saúde. Dedicamos um tempo especial aos exercícios de voz e ao nosso ensaio de coral, onde cantamos e praticamos trava-línguas para trabalhar a fala e a dicção. Antes de irem embora, os participantes recebem exercícios cognitivos para levar para casa, ajudando a manter o foco, a atenção e a memória sempre ativos.
Das 10h30 às 11h30 (Corpo e Movimento):
- O foco passa a ser a mobilidade e o bem-estar físico, através do projeto Karatê para Parkinson, além de exercícios de alongamento e, eventualmente, práticas de yoga.
- O Toque do Cuidado Manual acontece a cada 15 dias, nas sextas-feiras, para atividades de artesanato. É um momento terapêutico precioso que exercita a motricidade fina, a criatividade e a paciência.
O sonho da sede própria
A Viva Parkinson de Balneário Camboriú conta com uma equipe de voluntários, com apoio de duas fisioterapeutas, uma fonoaudióloga, uma maestrina, especialistas em exercícios cognitivos (mente), além de colaboradores que realizam atendimentos de massagem, auriculoterapia e coordenam o artesanato.
“No entanto, o tempo e a estrutura de que dispomos atualmente limitam o nosso alcance. Por não termos uma sede própria, o tempo reduzido na secretaria nos impede de oferecer o atendimento individualizado e contínuo que gostaríamos, como sessões completas e regulares de fisioterapia para todos”, explicou a presidente.
Diante desta realidade, o sonho é conquistar uma sede própria, para ampliar os dias de atendimento, estruturar consultórios e salas de reabilitação e criar um verdadeiro centro de referência e convivência.
“Para tornar esse sonho realidade, precisamos de duas forças fundamentais: parcerias, doações ou apoios e novos voluntários, profissionais capacitados da área da saúde (médicos, psicólogos, terapeutas ocupacionais, educadores físicos) assim como pessoas dispostas a doar seu tempo e amor à causa”, detalhou a presidente.
Divulgação/Viva Parkinson
